蛋白質雙向凝膠電泳

     二維聚丙烯酰胺凝膠電泳技術結合了等電聚焦技術(根據蛋白質等電點進行分離)以及SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(根據蛋白質的大小進行分離)。這兩項技術結合形成的二維電泳是分離分析蛋白質有效的一種電泳手段。目前所應用的二維聚丙烯酰胺凝膠電泳體系原理是根據蛋白質的兩個一級屬性,即等電點和相對分子質量的特異性,將蛋白質混合物在電荷(采用等電聚焦方式)和相對分子質量兩個方向上進行分離。
一.技術優勢:
經驗豐富:專業從事蛋白質分析測試及蛋白組學研究,已完成上萬例二維電泳項目,在動物組織、植物組織、血液、人體組織、體液樣本、菌類等樣本的蛋白質組差異分析鑒定方面有著極為豐富的經驗。
設備精良: BioCAD 700E 工作站、Bio-Rad高分辨率2D系統、Bio-Rad圖像掃描系統、戴安二維微量液相色譜、GE蛋白質純化和濃縮系統。
二.電泳膠圖實例:
 

   

三.送樣要求
1、 樣品新鮮。

說明:組織樣本及細胞采樣后應立即放入液氮中速凍或加入樣品穩定劑,運輸過程中血液、血清樣品4℃保存,其它樣品-20℃保存,不超過48小時(若外地郵寄,除血液、血清及細胞外請用干冰)。
2、 樣品蛋白的總量不少于1mg。
說明:組織樣本每份約250-500mg;
細胞樣品每份106—107細胞數(一塊膠);
血液、血清等樣品大于5mL,且不能溶血;
蛋白提取物要求蛋白濃度大于5mg/mL,總量不少于1mg,且均勻無沉淀,樣品中無鹽成分;
植物或真菌樣品量濕重不少于2g;
富含雜質或蛋白質含量低的樣品量濕重不少于3g。


四.試驗周期:
    從客戶獲得合格樣品后7個工作日內完成電泳工作。

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